全球首个新冠口服疫苗研发获突破十分困难

IT之家 7 年初 22 日消息，在英美两国西雅图举行的 2022 年国际粘膜免疫研习大亦会上，英美两国生物技术 Vaxart 公司报告了在 medRixv.org 上发行的额外 1 期临床数据，指出其 Spike / Nucleocapsid (S+N) 口服咖啡因 COVID -19 新冠抗病毒可诱发针对 SARS-CoV-2（引致 COVID-19 的病毒）和所有验证过的亚型的长效呼吸道 IgA 血清。

该文章的主要作者、Vaxart 的高级副高级顾问首席科研习其职 Sean Tucker 指导教授说是：“当之前新冠抗病毒策略面临的不可或缺挑战之一是，药剂抗病毒亦会刺激针对 SARS-CoV-2 的强大血清血清加成，但这些加成迅速下降，而且它们对目之前流行的病毒变种没那么有效，这引致许多接受药剂抗病毒的人用到新方法细菌感染。”

“我们的临床深入研究结果指出，我们的候选抗病毒可刺激广泛的交叉加成性呼吸道 IgA 加成，这种加成在大多数加成者中所持续将近 6 个年初，而在其中所的一部分中所，只需一次静脉药剂即持续性长达一年。本深入研究中所的两个决定性注意到结果是，抗病毒水痘诱发了与高峰期病人近似于的呼吸道 IgA 加成，并且水痘抗病毒的病人似乎比受细菌感染的病人在呼吸道中所不具较好的中所和血清潜力。我们很高兴在预见的深入研究中所熟悉探险这些方面。”

Vaxart 高级副高级顾问首席卫生保健其职 James Cummings 指导教授说明：“眼见新用到的新冠异株株，我们将独自评估我们的候选抗病毒，以便为新冠抗病毒整体规划选择最佳之前行模式。”

IT之家注意到，IgA 血清是保护呼吸道的主要免疫分子，此之前深入研究已断言，由 IgA 血清诱发的早期保护对于预防新冠细菌感染至关重要。

Vaxart 今天报告的数据来自 1 期静脉药剂适用范围、开放表单的临床 (NCT04563702)，其中所 S+N 候选抗病毒在 35 名健康男性青年人中所完成了评估，这些青年人通过 PCR 和迅速抗原探测为 SARS-CoV-2 阴性验证。病人在第 29 天接受强化静脉药剂的低静脉药剂或模式有低静脉药剂或高静脉药剂的 S+N 口服咖啡因候选抗病毒。

在这项深入研究中所，与水痘抗病毒之前的水平相比，46% 的病人的 SARS-CoV-2 免疫分泌 IgA 将近增加了 1.5 倍。在另一项深入研究中所，从先之前细菌感染过 SARS-CoV-2 的个体中所收集了膀胱和口腔检验。对膀胱和口腔检验对 SARS-CoV-2 的中所和活性 (sVNT) 的分析指出，50% 的水痘抗病毒的病人比先之前细菌感染的病人不具更强的中所和活性，并且这种进一步提高的中所和能力在水痘抗病毒后持续了 6 个年初。